2025年5月28日，睿健毅聯(lián)醫(yī)藥科技（成都）有限公司（以下簡稱：睿健醫(yī)藥）總部在成都天府國際生物城正式投運。作為全球較早將“AI+化學誘導”應用于細胞特定功能改造的生物城科技公司，睿健醫(yī)藥在細胞治療領域的創(chuàng)新實力令人矚目。此次企業(yè)總部的落戶，不僅標志著睿健醫(yī)藥在技術創(chuàng)新與產業(yè)升級賽道上開啟新征程，更將為生物城深耕細胞和基因治療細分領域注入強勁動力，推動生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。
睿健醫(yī)藥是一家基于“AI+化學誘導”獨特平臺，針對帕金森病為代表的神經退行性疾病、失明等疾病開發(fā)通用型細胞治療產品管線的創(chuàng)新性企業(yè)。睿健醫(yī)藥首款基于“化學誘導”平臺研發(fā)的針對帕金森病的產品NouvNeu001已于2023年8月獲得NMPA批準正式進入臨床階段，成為全球首個進入臨床階段的化學誘導多能干細胞（iPSC）衍生治療產品，2024年6月還獲得美國FDA批準開展海外臨床，實現(xiàn)了全球首個iPSC衍生帕金森管線中美兩地IND“雙報雙批”。
睿健醫(yī)藥首席執(zhí)行官魏君博士表示，“睿健醫(yī)藥開發(fā)的通用型細胞藥物在臨床進展和臨床規(guī)模領域已處于國際領先水平。此次睿健醫(yī)藥選擇將總部基地遷至生物城，主要源于公司對生物城營商環(huán)境的高度認可。
近年來，成都生物醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)保持強勁發(fā)展態(tài)勢，形成‘政產學研醫(yī)資’深度融合的創(chuàng)新格局。通過構建覆蓋藥物研發(fā)、中試生產、臨床試驗、上市應用的專項政策體系，已形成完善的產業(yè)生態(tài)?！背舜舜瓮哆\的睿健醫(yī)藥外，在成都天府國際生物城，已有企業(yè)持續(xù)關注并不斷探索AI在創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化上的應用。如園區(qū)內企業(yè)佩德生物技術研發(fā)路線的靈感來源于國家發(fā)明技術二等獎的BT+IT結合多肽開發(fā)技術，自研與合作開發(fā)十余個藥物管線，其中已有一條管線獲得IND批件并進入臨床階段，初步驗證了采用AI技術發(fā)現(xiàn)全新靶點并從天然多肽分子庫中篩選藥物開發(fā)的可行性。佩德生物董事長容明強教授表示，后續(xù)佩德生物計劃依托天然多肽分子庫賦能更多AI制藥企業(yè)，以促進多肽藥物行業(yè)的快速發(fā)展，預計可助力AI藥企進一步將藥物前期開發(fā)時間從近一年縮短至數(shù)月。
目前，生物城已聚集至善唯新、成都優(yōu)賽諾等多家相關領域企業(yè)。其中，至善唯新開發(fā)的中國首個法布雷病基因新藥ZS805注射液在四川大學華西醫(yī)院完成臨床I/II期首例患者給藥；成都優(yōu)賽諾自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細胞注射液（UC101）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗申請批準。
細胞和基因治療作為生物城重點發(fā)展的產業(yè)賽道，將聚焦0-1技術突破，聯(lián)合川大華西積極爭取國家級創(chuàng)新中心落地；聚焦1-10成果轉化，聯(lián)合頭部企業(yè)建設細胞產品規(guī)模化制備平臺、細胞產品的第三方質量檢測平臺等關鍵平臺；聚焦10-100企業(yè)引培，積極引聚龍頭企業(yè)、細胞培養(yǎng)基企業(yè)、外包服務商企業(yè)等產業(yè)上下游，帶動行業(yè)聚集；聚焦100-N產業(yè)集聚，在生物城規(guī)劃建設細胞和基因治療專業(yè)園區(qū)。
自2016年3月成都高新區(qū)、雙流區(qū)合作共建成都天府國際生物城以來，成都天府國際生物城實現(xiàn)了從一張藍圖到未來之城的華麗蝶變。引聚高能級項目超300個、總投資超1400億元，聚集院士及高層次人才團隊82個，引進國家、省、市級人才共144名，產業(yè)人才超18000人，在研藥械品種190個。
下一步，成都天府國際生物城將繼續(xù)立足細胞與基因治療等優(yōu)勢賽道，積極打造專業(yè)載體、建強專業(yè)園區(qū)，全力營造優(yōu)良的產業(yè)生態(tài)，全面提升園區(qū)整體實力和綜合競爭力，助推戰(zhàn)略性新興產業(yè)培育壯大、未來產業(yè)前瞻布局。
